Este jueves en el Senado de la provincia de Corrientes, se dio media sanción al proyecto de Ley de Endometriosis, el mismo fue presentado por el legislador Martín Barrionuevo y contó con el trabajo activo no solo de la Comisión de Salud, sino también del Ministerio de Salud de Provincia, de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) y de la Asociación Argentina de "Endohermanas" y su referente en Corrientes.
Ley de Endometriosis prevé el abordaje de manera integral, la prevención, detección precoz, tratamiento, difusión y concientización de la enfermedad denominada "endometriosis". Garantizando el derecho a la salud libre e igualitaria de las mujeres y personas menstruantes en todo el territorio de la provincia de Corrientes.
Esta ley busca garantizar el trato, libre e igualitario del derecho a la salud de las mujeres desde los procedimientos médicos necesarios con miras a una adecuada atención y trato digno en el sistema de salud de la provincia. Respetando fuertemente en todo el proceso médico la decisión y elección informada de la mujer, deseo de embarazo, tratamientos previos, naturaleza o gravedad de los síntomas, localización y gravedad de la enfermedad.
Por otro lado, visibilizar la enfermedad mediante la difusión y concientización a toda la población promoviendo la información como una herramienta adecuada y veraz que empodere a las mujeres posibilitando la toma de decisiones, a partir de acceso real e igualitario de oportunidades.
Es importante mencionar que a nivel país 3 provincias ya cuentan con un marco normativo que regula y reconoce a la enfermedad de la Endometriosis, ellas son Chubut, Córdoba y Tucumán. En el artículo 2, la ley establece la definición, remarcando que "la Endometriosis como una enfermedad crónica con o sin dolor cuya presencia del tejido endometrial se encuentra y se desarrolla por fuera del útero".
Como así también la creación del registro provincial de la endometriosis cuya función será de recolección, procesamiento, sistematización y socialización de la información, con fines rigurosamente científicos de investigación y evaluación de la enfermedad. Preservando estrictamente la confidencialidad respecto de la identidad de las mujeres registradas.
